Koalisjonen for sjeldne sykdommer styrker sitt arbeid med UCB som ny partner i arbeidet for å for bedre livskvalitet og helse for pasienter med sjeldne sykdommer. Koalisjonen for sjeldne sykdommer går dermed fra 4 til 5 bioteknologiselskap og blir med… Les mer »UCB går inn i Koalisjonen
FrP ved Bård Hoksrud fremmet 08.03. 2023 forslag om å gjøre det enklere for mennesker med sjeldne sykdommer i Norge å få tilgang til god og effektiv behandling.
I kort går forslaget på:
– Nasjonal finansieringsordning
– Sjeldenhet som eget kriterium
– Sikre rask tilgang til nye og tilgjengelige medisiner for pasienter med sjeldne diagnoser
Takk for muligheten til å delta på høring. Jeg, Kristin Mesteig og min kollega Bjørn-Kristian Svendsrud representerer Koalisjonen for sjeldne sykdommer, som består av flere bioteknologiske selskaper. Vi arbeider for å bedre behandlingen og livskvaliteten til personer med sjeldne diagnoser… Les mer »Koalisjonen deltok på høring om Statsbudsjettet 2023
Koalisjonen for sjeldne sykdommer (Koalisjonen) viser til Stortingets nettsider og invitasjonen om å delta på høring om Prop 1S (2022-2023) for budsjettåret 2023 under Helse- og omsorgsdepartementet. Koalisjonen ber i dette høringsinnspillet om at Helse- og omsorgskomiteen: Basisbevilgningene skal fra… Les mer »Koalisjonens innspill til Statsbudsjettet for 2023
Koalisjonen for sjeldne sykdommer (Koalisjonen) takker for muligheten til å komme med innspill til departementets arbeid med Nasjonal Helse- og samhandlingsplan. Vi ønsker her å rette departementets oppmerksomhet mot følgende elementer som vi mener bør gis særlig fokus i arbeidet… Les mer »Innspill til Nasjonal helse- og samhandlingsplan
Koalisjonen takker for muligheten til å komme med innspill til departementets arbeid med revidering av strategien for persontilpasset medisin. Vi ønsker her å rette departementets oppmerksomhet mot følgende fire elementer som vi mener bør inngå i det kommende arbeidet med… Les mer »Innspill til revisjon av strategi for persontilpasset medisin
Høringsinnspill representantforslag 233 S (2021-2022) om å gi raskere tilgang til medisiner for norske pasienter Koalisjonen for sjeldne sykdommer (Koalisjonen) arbeider for bedre livskvalitet og helse for pasienter med sjeldne sykdommer. Vi jobber også for gode og forutsigbare rammebetingelser for… Les mer »Raskere tilgang til medisiner for norske pasienter
Høringsinnspill fra Koalisjonen for sjeldne sykdommer til Dokument 8:40 S (2021-2022). Koalisjonen for sjeldne sykdommer (Koalisjonen) viser til Stortingets nettsider og invitasjonen om å delta på høring om Dokument 8:40 S (2021-2022) – Representantforslag om at Stortinget må få evalueringen… Les mer »Stortinget må få evaluering av Nye Metoder til behandling
Høringsinnspill fra Koalisjonen for sjeldne sykdommer til Prop. 1S (2020-2021) – Statsbudsjettet for 2022. Koalisjonen for sjeldne sykdommer (Koalisjonen) viser til Stortingets nettsider og invitasjonen om å delta på høring om Prop 1S (2021-2022) for budsjettåret 2022 under Helse- og… Les mer »Innspill Statsbudsjettet 2022
Høringsinnspill fra Koalisjonen for sjeldne sykdommer til Prop. 1S (2020-2021) – Statsbudsjettet for 2021. Koalisjonen for sjeldne sykdommer (Koalisjonen) arbeider for bedre livskvalitet og helse for pasienter med sjeldne sykdommer. Koalisjonens arbeider også for forutsigbare rammebetingelser for medisinsk behandling, når… Les mer »Innspill Statsbudsjettet 2021
